Zīdainis ar sirds slimību Lasvegasā svin 1. dzimšanas dienu

Romāns Makiass piedzima ar salauztu sirdi. Tagad ārstiem ir uzdevums to novērst.

Pēdējā gada laikā Saullēkta slimnīcas un medicīnas centra darbinieki remontēja Romāna sirdi, kurai trūkst kreisā kambara iedzimta stāvokļa, ko sauc par hipoplastisko kreisās sirds sindromu (HLHS), dēļ. Tāpēc viņa sirdij ir grūtības sūknēt asinis pārējā mazajā ķermenī.

Neskatoties uz lietas nopietnību, Romāns ir izdzīvojis. Kad zēns ceturtdien svin savu pirmo dzimšanas dienu slimnīcas gultas siltumā Saullēkta bērnu slimnīcas bērnu intensīvās terapijas nodaļā, kur viņš līdz šim pavadījis visu savu dzīvi, tas būs nozīmīgs pavērsiens viņa aprūpētājiem un mātei Vanesai, kura zvana Romāna viņas svētība.

Es nemaz nedomāju, ka mums izdosies tikt tik tālu, bet šeit mēs esam, sacīja Makija, nesenā pirmdienā noslaucot asaras no acīm. Izredzes vienmēr ir bijušas pret šo bērnu. Es domāju, ka es vienmēr pakavējos pie izredzēm, bet viņš ir pierādījis, ka tās ir nepareizas.

Aprūpes atrašana

Katra Romāna dzīves diena ir veiksmīga, sacīja viņa ārsts un ICU pediatrijas medicīnas direktors doktors Oskars Ingaramo.

Tikai dažus mēnešus pēc Macias grūtniecības ultraskaņa apstiprināja viņas dēla sirds defektu. Tajā laikā viņa dzīvoja Meskītā un devās uz aprūpi uz Diksī reģionālo medicīnas centru Sentdžordžā, Jūtā.

Toreiz man bija izvēle doties uz Soltleiksitiju vai Vegasu (lai piegādātu), un es domāju: “Labi, kā man iet sešu stundu attālumā, būdama grūtniece, viena pati?” Makiass atcerējās, ka domāja pie sevis. Un es nokļuvu šeit.

903 eņģeļa numurs

Kopš priekšlaicīgas dzemdības 35 nedēļu laikā Romānam ir veiktas divas riskantas operācijas, lai labotu sirdi un sīkos traukus plaušās - viņa stāvokļa komplikācija - kopā ar vairākām citām mazākām procedūrām.

Un pagājušajā gadā Romāna cīņa par dzīvību ir bijusi augšupēja cīņa, sacīja Ingaramo.

Viņam ir viss iespējamais komplikāciju spektrs, diemžēl, viņš teica.

'Dienu pēc dienas'

kāpēc Disnejas viesnīcas ir tik dārgas?

Romānam ir sirds aritmija. Lai gan operācijas var palīdzēt atjaunot kādu sirds funkciju, ārsti nevar izveidot trūkstošo kreiso kambaru. Tas atstāj asinis tikai daļēji skābekļa, izraisot neregulāru sirdsdarbību.

Vienu brīdi Romāns tika ievietots medicīniski izraisītā komā, lai viņš nevarētu pārvietoties. Ingaramo sacīja, ka papildu satraukumam varētu būt letāla ietekme.

Pēc atklātas sirds operācijas aprīlī Romāna sirds apstājās, sacīja Ingaramo. Viņš tika novietots uz sirds un plaušu apvedceļa mašīnu ECMO, līdz viņš stabilizējās.

Tagad viņš lēnām kļūst labāks - bet tas mums ved tālu, viņš teica.

Romāns joprojām saņem zāles katru dienu, ieskaitot slāpekļa oksīdu, lai palīdzētu viņam elpot. Viņam visu mūžu būs nepieciešama diennakts medicīniskā aprūpe, sacīja Ingaramo.

Nosacījums pats par sevi nav nāvessods. Pateicoties ķirurģisko metožu un tehnoloģiju attīstībai, daži ar HLHS dzīvo jaunībā. Tomēr Romāns ir viens no slimākajiem mazuļiem, ko Ingaramo ir redzējis savā laikā kā bērnu intensīvists.

Romāns cīnās dienu no dienas, viņš teica.

Pagrieziena atzīmēšana

Pēc mammas domām, tas ir bijis tā vērts.

Šis mazais zēns mani ir mainījis tik daudzos veidos, sacīja Macias.

Kad ceturtdiena apritēs, Macias un bērnu ICU kopā svinēs Romāna pirmo dzimšanas dienu. Medmāsas ir pasūtījušas divas kūkas - vienu sasmalcināšanai, otru ēšanai - un dzimšanas dienas reklāmkarogs tiks apmests ar Romāna fotogrāfiju.

Macias teica, ka viņa gaida svinības kopā ar darbiniekiem, kuri ir kļuvuši kā ģimene.

Katru brīdi, kad man ir bijis rupjš plāksteris ar Romānu, viņi ir tie, kas tur stāv un dienas beigās mani savāc, sacīja Makiass.

Kas attiecas uz viņas cerībām un sapņiem par gandrīz 1 gadu veco dēlu, Makiass to vienkāršo.

Es tikai ceru, ka viņam kļūs labāk, viņa teica. Tieši tā.

Sazinieties ar Jessie Bekker pa tālruni vai 702-380-4563. Sekojiet @jessiebekks vietnē Twitter.

kā audzēt saldo kartupeļu vīnogulāju telpās

Par hipoplastisko kreisās sirds sindromu

Saskaņā ar Slimību kontroles un profilakses centru, aptuveni 960 mazuļi jeb viens no katriem 4344 jaundzimušajiem katru gadu piedzimst ar šo slimību.

Lai gan hipoplastiskā kreisās sirds sindroma cēlonis nav zināms, dažiem bērniem ar šo slimību ir ģenētiska nosliece, saka CDC.

Dažos gadījumos bērns var ārstēt šo stāvokli, veicot sirds transplantāciju. Ingaramo sacīja, ka Romāns tika atzīts par nepiemērotu transplantācijai.